Dispositivos MédicosCancelado
AUTOJECT 2
80362410003
Registro cancelado em 14/05/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOJECT 2
Número de registro
80362410003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351048265200633
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
AJ1300
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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