Dispositivos MédicosAtivo
Automatic Hematology Analyzer F-DK Diluent
80686360394
Informações Gerais
Nome do produto
Automatic Hematology Analyzer F-DK Diluent
Número de registro
80686360394
Classe de risco
I
Processo
25351592675202318
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
BL2201012: 20 L×1
BL2202012: 10 L×1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24653864 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02. IFU_ F-DK_File 2a IFU F-DK EU[PT]V1.1 20240531.pdf | 04/07/2024, 17:53 | 0915490242 |
02. IFU_ F-DK_File 2a IFU F-DK EU[PT]V1.1 20240531.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2465386404/07/2024, 17:53Exp. 0915490242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0959912231Primária | 09/10/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
095991223109/10/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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