Dispositivos MédicosAtivo
Automatic Hematology Analyzer F-DR Diluent
80686360395
Informações Gerais
Nome do produto
Automatic Hematology Analyzer F-DR Diluent
Número de registro
80686360395
Classe de risco
I
Processo
25351592676202362
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
BL22010131 L x 1
BL22020131 L x 4
BL22030132 L x 1
BL22040132 L x 4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27830401 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_F-DR_File 2a IFU F-DR EU[PT]V2.0.pdf | 22/01/2025, 14:08 | 0092958257 |
IFU_F-DR_File 2a IFU F-DR EU[PT]V2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2783040122/01/2025, 14:08Exp. 0092958257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0959913238Primária | 09/10/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
095991323809/10/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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