Dispositivos MédicosAtivo
AUTOREFRATOR PLUSOPTIX
80548419006
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOREFRATOR PLUSOPTIX
Número de registro
80548419006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351870271202117
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
plusoptiX A12C
plusoptiX A12R
plusoptiX S12C
plusoptiX S12R
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13637265 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80548419006_IFU A12.pdf | 03/02/2021, 13:46 | 0445893214 |
| T13637266 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80548419006_IFU S12.pdf | 03/02/2021, 13:46 | 0445893214 |
80548419006_IFU A12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1363726503/02/2021, 13:46Exp. 0445893214
80548419006_IFU S12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1363726603/02/2021, 13:46Exp. 0445893214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0189454214Primária | 21/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
018945421421/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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