Dispositivos MédicosAtivo
AUTORREFRATOR
80625080048
Informações Gerais
Nome do produto
AUTORREFRATOR
Número de registro
80625080048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351100642202019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
AR-F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25116481 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FAR-1_OMP_30641-P917-A9.pdf | 02/08/2024, 19:08 | 1059460246 |
FAR-1_OMP_30641-P917-A9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2511648102/08/2024, 19:08Exp. 1059460246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4917689227 | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
491768922728/11/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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