Dispositivos MédicosAtivo
Autorrefrator
80843959001
Informações Gerais
Nome do produto
Autorrefrator
Número de registro
80843959001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351442205202223
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
AUTORREFRATOR RMK-700/GVRK7000
AUTORREFRATOR RMK-800/GVRK9000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18059820 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU RMK-700.pdf | 08/11/2022, 19:35 | 4918563228 |
| T18059821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU RMK-800.pdf | 08/11/2022, 19:35 | 4918563228 |
IFU RMK-700.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1805982008/11/2022, 19:35Exp. 4918563228
IFU RMK-800.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1805982108/11/2022, 19:35Exp. 4918563228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4918550221 | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4812552221Primária | 07/11/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
491855022128/11/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
481255222107/11/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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