Dispositivos MédicosAtivo
AutoSelector K - Cânula para Infusão
80299889029
Informações Gerais
Nome do produto
AutoSelector K - Cânula para Infusão
Número de registro
80299889029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351136117202295
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
UPSKAGGP-SAUPSKAGGP-SBUPSKBGGP-SAUPSKBGGP-SBUPSKCGGP-SAUPSKCGGP-SBUPSKDGGP-SAUPSKDGGP-SBUPSKEGGP-SAUPSKEGGP-SBUPSKFGGP-SAUPSKFGGP-SB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17211526 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACE07R01 - Rótulo Embalagem Primária AutoSelector K.pdf | 02/08/2022, 17:37 | 4494275221 |
ACE07R01 - Rótulo Embalagem Primária AutoSelector K.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1721152602/08/2022, 17:37Exp. 4494275221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4326416226Primária | 30/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
432641622630/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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