Dispositivos MédicosAtivo
Autoteste COVID-19
10377390248
Informações Gerais
Nome do produto
Autoteste COVID-19
Número de registro
10377390248
Classe de risco
III
Processo
25351137647202251
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27353377 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Auto Teste COVID 19 Interkit 2 DEZ 24.pdf | 18/12/2024, 17:07 | 1729729240 |
IU Auto Teste COVID 19 Interkit 2 DEZ 24.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2735337718/12/2024, 17:07Exp. 1729729240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0885404221Primária | 08/08/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
| 5108698221 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 5108701224 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado indeferimento |
088540422108/08/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primária510869822113/02/2023
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
510870122413/02/2023
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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