Dispositivos MédicosCancelado
AUTOTESTE COVID-19 Ag
82221430020
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AUTOTESTE COVID-19 Ag
Número de registro
82221430020
Classe de risco
III
Processo
25351093663202224
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 1 dispositivo de reação, 1 swab esteril e 1 tubo de amostragem contendo 0,4mL de solução de extração
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17040923 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 11/07/2022, 11:41 | 4404725221 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704092311/07/2022, 11:41Exp. 4404725221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0633808229Primária | 11/07/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
063380822911/07/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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