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Dispositivos MédicosCancelado

AVENTAL CIRÚRGICO ESTÉRIL

80245210115

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AVENTAL CIRÚRGICO ESTÉRIL

Número de registro

80245210115

Classe de risco

I

Processo

25351086967201247

Empresa Detentora

Fabricante

CREMER S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3384 dias23/07/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • Avental Cirúrgico América Estéril - Padrão "M" - 1,20m x 1,50m, com 50, 45, 40, 35 ou 30g/m²

  • Avental Cirúrgico América Estéril – Padrão “G” – 1,25m x 1,60m, com 50, 45, 40, 35 ou 30g/m²

  • Avental Cirúrgico América Estéril – Padrão “GG” – 1,45m x 1,75m, com 50, 45, 40, 35 ou 30g/m²

  • Avental Cirúrgico América Estéril – Padrão “GGG” – 1,55m x 1,85m, com 50, 45, 40, 35 ou 30g/m2

  • Avental Cirúrgico Cremer Estéril - Padrão "M" 1,20m x 1,50m, com 60, 50, 45 ou 40g/m²

  • Avental Cirúrgico Cremer Estéril – Padrão “G” 1,25m x 1,60m, com 60, 50, 45 ou 40g/m²

  • Avental Cirúrgico Cremer Estéril – Padrão “GG” 1,45m x 1,75m, com 60, 50, 45 ou 40g/m²

  • Avental Cirúrgico Cremer Estéril – Padrão “GGG” 1,55m x 1,85m, com 60, 50, 45 ou 40g/m²

  • todos os modelos/apresentações comerciais incluem toalha de mão em não tecido.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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