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Dispositivos MédicosAtivo

Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V

10330660332
Informações Gerais

Nome do produto

Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V

Número de registro

10330660332

Classe de risco

I

Processo

25351866982202189

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0220301 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho P - Gramatura 35 g/m²

  • 0220401 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanha P - Gramatura 40 g/m²

  • 0220501 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho P - Gramatura 45 g/m²

  • 0220601 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho M - Gramatura de 35 g/m²

  • 0220701 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho M - Gramatura de 40 g/m²

  • 0220801 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho M - Gramatura de 45 g/m²

  • 0220901 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho G - Gramatura de 35 g/m²

  • 0230101 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho G - Gramatura de 40 g/m²

  • 0230201 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EG - Gramatura de 40 g/m²

  • 0230301 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho G - Gramatura de 45 g/m²

  • 0230401 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EG - Gramatura de 35 g/m²

  • 0230501 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EG - Gramatura de 45 g/m²

  • 0230601 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EEG - Gramatura de 35 g/m²

  • 0230701 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EEG - Gramatura de 40 g/m²

  • 0230801 - Avental Cirúrgico Padrão Descarpack V - Tamanho EGG - Gramatura de 45 g/m²

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Avental Cirúrgico Padrão Desc. - rev01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1552546322/11/2021, 14:29Exp. 4620273210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

408256721118/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

301053521812/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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