Dispositivos MédicosCancelado
Avental de Procedimento Descartável Halyard
81832580088
Registro cancelado em 02/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Avental de Procedimento Descartável Halyard
Número de registro
81832580088
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351558143202190
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
29549 - Avental de Procedimento Descartável Halyard Amarelo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14478137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IUAPD-H Avental de Procedimento Descartável Amarelo I Halyard rev.00.pdf | 17/06/2021, 20:31 | 2350098214 |
IUAPD-H Avental de Procedimento Descartável Amarelo I Halyard rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1447813717/06/2021, 20:31Exp. 2350098214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2115108213Primária | 10/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
211510821310/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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