Dispositivos MédicosCancelado
AVENTAL DE PROCEDIMENTO QuaLitexx
80187560014
Registro cancelado em 01/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AVENTAL DE PROCEDIMENTO QuaLitexx
Número de registro
80187560014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351077459201108
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- JIANGSU MEDPLUS NON-WOVEN MANUFACTURER CO., LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- Biosafe Medical Productos Co. Ltd · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
20 E 30 g/m2, nos tamanhos L e XL.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 567895111 | 03/10/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
56789511103/10/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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