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Dispositivos MédicosAtivo

avental descartável

80339640027
Informações Gerais

Nome do produto

avental descartável

Número de registro

80339640027

Classe de risco

I

Processo

25351012524202046

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • AVENTAL DESCARTÁVEL SEM MANGA TEXPHARMA EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLASTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLASTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL SEM MANGA DOVALLE EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLASTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDARIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL SEM MANGA LETICIA EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA CURTA TEXPHARMA EMBALAGEM CONTENDO 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA CURTA DOVALLE EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA CURTA LETÍCIA EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDARIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA LONGA TEXPHARMA EMBALAGEM CONTENDO 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA LONGA DOVALLE EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA LONGA LETICIA EMBALAGEM CONTENDO: 10 UNIDADES EMBALAGEM PRIMÁRIA: SACO PLASTICO DE POLIETILENO EMBALAGEM SECUNDÁRIA: SACO PLÁSTICO DE POLIETILENO

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES USO AVENTAL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1596919902/02/2022, 17:00Exp. 0421556226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

006992520016/01/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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