Dispositivos MédicosCancelado
Avental Estéril HaiBreath
81045429017
Registro cancelado em 11/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Avental Estéril HaiBreath
Número de registro
81045429017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351532295202324
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HBAV40EAHBAV40EB HBAV40EC HBAV50EA HBAV50EB HBAV50EC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21015147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário Petição Notificação_AVENTAL.pdf | 15/09/2023, 16:22 | 0982880235 |
Formulário Petição Notificação_AVENTAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2101514715/09/2023, 16:22Exp. 0982880235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0859613232Primária | 28/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
085961323228/08/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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