elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

avental para procedimento maxster

81986320002
Informações Gerais

Nome do produto

avental para procedimento maxster

Número de registro

81986320002

Nome técnico

Vestimenta Cirurgica

Classe de risco

I

Processo

25351560723202147

Empresa Detentora

Razão social

MAXSTER INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

CNPJ

34.702.207/0001-20

Fabricante

MAXSTER INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 71110145 - TAMANHO P : 1,10 altura x 1,45

  • 71115150 - TAMANHO M : 1,15 altura x 1,50

  • 71120155 - TAMANHO G : 1,20 altura x 1,55

  • 71130160 - TAMANHO XG : 1,30 altura x 1,60

  • 71140195 - TAMANHO XXG : 1,40 altura x 1,95

  • 72110145 - TAMANHO P : 1,10 altura x 1,45

  • 72115150 - TAMANHO M : 1,15 altura x 1,50

  • 72120155 - TAMANHO G : 1,20 altura x 1,55

  • 72130160 - TAMANHO XG : 1,30 altura x 1,60

  • 72140195 - TAMANHO XXG : 1,40 altura x 1,95

  • 73110145 - TAMANHO P : 1,10 altura x 1,45

  • 73115150 - TAMANHO M : 1,15 altura x 1,50

  • 73120155 - TAMANHO G : 1,20 altura x 1,55

  • 73130160 - TAMANHO XG : 1,30 altura x 1,60

  • 73140195 - TAMANHO XXG : 1,40 altura x 1,95

  • 74110145 - TAMANHO P : 1,10 altura x 1,45

  • 74115150 - TAMANHO M : 1,15 altura x 1,50

  • 74120155 - TAMANHO G : 1,20 altura x 1,55

  • 74130160 - TAMANHO XG : 1,30 altura x 1,60

  • 74140195 - TAMANHO XXG : 1,40 altura x 1,95.

  • AMARELO 74100140 - TAMANHO PP : 1,00 altura x 1,40

  • AZUL 71100140 - TAMANHO PP : 1,00 altura x 1,40

  • BRANCO 72100140 - TAMANHO PP : 1,00 altura x 1,40

  • VERDE 73100140 - TAMANHO PP : 1,00 altura x 1,40

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO AVENTAL PARA PROCEDIMENTO MAXSTER.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599814007/02/2022, 20:08Exp. 0471597228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

412740221421/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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