Dispositivos MédicosCancelado
Avental Procedimento Oligam
80811240018
Registro cancelado em 26/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Avental Procedimento Oligam
Número de registro
80811240018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351400122201550
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Avental em Spunbonded medindo 0,90m X 1,40m - Padrão P
Avental em Spunbonded medindo 1,00m X 1,40m - Padrão M
Avental em Spunbonded medindo 1,10m X 1,40m - Padrão G
Avental em Spunbonded medindo 1,20m X 1,50m - Padrão GG
Avental em Spunbonded medindo 1,20m X 1,60m - Padrão Extra GG. Gramaturas: 12,15, 20, 25, 30, 35, 40 e 50g/m2.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0578929150Primária | 10/08/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
057892915010/08/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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