Dispositivos MédicosCancelado
AVIEW
81504790350
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AVIEW
Número de registro
81504790350
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351182573202398
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
AVIEW
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19563263 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AVIEW IFU_r.81504790350.pdf | 24/04/2023, 16:39 | 0403966230 |
AVIEW IFU_r.81504790350.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1956326324/04/2023, 16:39Exp. 0403966230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0297494236Primária | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
029749423617/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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