Dispositivos MédicosCancelado
AVISO
80686360127
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AVISO
Número de registro
80686360127
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351556468201601
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
AVISO
AVISO S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14248740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Aviso S.pdf | 13/05/2021, 19:09 | 1850300216 |
| T14248739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Aviso.pdf | 13/05/2021, 19:09 | 1850300216 |
IFU_Aviso S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424874013/05/2021, 19:09Exp. 1850300216
IFU_Aviso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1424873913/05/2021, 19:09Exp. 1850300216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0394484175 | 17/04/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
039448417517/04/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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