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Dispositivos MédicosAtivo

B-HCG TEST CASSETE FIA

80638720141
Informações Gerais

Nome do produto

B-HCG TEST CASSETE FIA

Número de registro

80638720141

Classe de risco

II

Processo

25351564612201995

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • 10 Dispositivos de teste

  • 100 Dispositivos de teste

  • 20 Dispositivos de teste

  • 25 Dispositivos de teste

  • 30 Dispositivos de teste

  • 40 Dispositivos de teste

  • 50 Dispositivos de teste

  • 60 Dispositivos de teste

  • 70 Dispositivos de teste

  • 80 Dispositivos de teste

  • 90 Dispositivos de teste

  • Tubo coletor solução de extração– 100 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–10 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–20 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–25 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–30 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–40 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–50 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–60 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–70 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–80 x 0,6 mL

  • Tubo coletor solução de extração–90 x 0,6 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ß-HCG Test Cassete FIA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599590807/02/2022, 17:48Exp. 0470328223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

446010921325/11/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

229429219113/01/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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