Dispositivos MédicosAtivo
BABI PLUS NMASK
80301139018
Informações Gerais
Nome do produto
BABI PLUS NMASK
Número de registro
80301139018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351319381202343
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
AN0038
AN0039
AN0040
AN0041
AN0042
AN0043
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20042723 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUC_OES DE USO Babi Plus nMask.pdf | 09/06/2023, 14:11 | 0589521233 |
INSTRUC_OES DE USO Babi Plus nMask.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2004272309/06/2023, 14:11Exp. 0589521233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0514891238Primária | 05/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
051489123805/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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