Dispositivos MédicosAtivo
BABYCHECK-1® WB (selftest)
80464810756
Informações Gerais
Nome do produto
BABYCHECK-1® WB (selftest)
Número de registro
80464810756
Classe de risco
II
Processo
25351874413202115
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13622896 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BABYCHECK-1 WB IFU Beta HCG Autoteste.pdf | 01/02/2021, 12:19 | 0412986213 |
BABYCHECK-1 WB IFU Beta HCG Autoteste.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1362289601/02/2021, 12:19Exp. 0412986213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5050403227 | 26/12/2022 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0192643218Primária | 28/01/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
505040322726/12/2022
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
019264321828/01/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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