Dispositivos MédicosAtivo
BACT/ALERT MP
10158120721
Informações Gerais
Nome do produto
BACT/ALERT MP
Número de registro
10158120721
Classe de risco
I
Processo
25351627480201910
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
100 frascos com 10 mL
50 frascos com 10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34934893 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Package Insert - 9316537 - B - ptBR - 419744.pdf | 30/12/2025, 16:22 | 1656113252 |
Package Insert - 9316537 - B - ptBR - 419744.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3493489330/12/2025, 16:22Exp. 1656113252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2641454196Primária | 07/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
264145419607/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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