elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

bag para ozonioterapia - rmc

80122200016

Registro cancelado em 04/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

bag para ozonioterapia - rmc

Número de registro

80122200016

Processo

25351863061202164

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 34 dias02/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 21507 BOTA CANO LONGO 90CMX40MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC 1 un, 21510 ENV C/2 BOTA CANO LONGO 90CMX40MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21511 ENV C/5 BOTA CANO LONGO 90CMX40MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21512 ENV C/10 BOTA CANO LONGO 90CMX40MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21508 BOTA CANO MEDIO 60CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC 1 un21513 ENV C/2 BOTA CANO MEDIO 60CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC 21514, ENV C/5 BOTA CANO MEDIO 60CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21515 ENV C/10 BOTA CANO MEDIO 60CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21509 LUVA CANO LONGO SEM DEDOS 75CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC 1 un, 21516 ENV C/2 LUVA CANO LONGO SEM DEDOS 75CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21517 ENV C/5 LUVA CANO LONGO SEM DEDOS 75CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC, 21518 ENV C/10 LUVA CANO LONGO SEM DEDOS 75CMX30MM 16MICRAS P/OZONIOTERAPIA 2 BICOS E ADAPTADOR RMC.

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Ozonioterapia Folheto - BOTA final F (002).jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1613520302/03/2022, 16:37Exp. 0796349223
Ozonioterapia Folheto - BOTA final V (002).jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1613520402/03/2022, 16:37Exp. 0796349223
Ozonioterapia Folheto - LUVA final F (002).jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1613520102/03/2022, 16:37Exp. 0796349223
Ozonioterapia Folheto - LUVA final V (002).jpg

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1613520202/03/2022, 16:37Exp. 0796349223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

469414621102/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
051587423026/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

033467922021/02/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite