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Dispositivos MédicosAtivo

Bainha Introdutora Prelude Femoral

80740950018
Informações Gerais

Nome do produto

Bainha Introdutora Prelude Femoral

Número de registro

80740950018

Processo

25351791165201638

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • PSI-4F-11-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-4F-23-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-5F-11-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-5F-11-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-5F-23-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-5F-23-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-6F-11-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-6F-11-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-6F-23-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-6F-23-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-7F-11-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-7F-11-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-7F-23-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-7F-23-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-8F-11-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-8F-11-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-8F-23-035

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

  • PSI-8F-23-038

    Bainha Introdutora Prelude Femoral

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80740950018.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2211107203/01/2024, 19:37Exp. 0007779241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

276303220314/09/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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