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Dispositivos MédicosAtivo

BAINHA URETERAL

80991389036
Informações Gerais

Nome do produto

BAINHA URETERAL

Número de registro

80991389036

Nome técnico

Introdutores

Classe de risco

II

Processo

25351065713202283

Empresa Detentora

Razão social

DR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA

CNPJ

17.634.786/0001-00

Fabricante

KFF S.A.

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(72)

  • UF-10/12-24

  • UF-10/12-35

  • UF-10/12-38

  • UF-10/12-40

  • UF-10/12-45

  • UF-10/12-46

  • UF-10/12-50

  • UF-10/12-54

  • UF-10/12-55

  • UF-11/13-24

  • UF-11/13-35

  • UF-11/13-38

  • UF-11/13-40

  • UF-11/13-45

  • UF-11/13-46

  • UF-11/13-50

  • UF-11/13-54

  • UF-11/13-55

  • UF-12/14-24

  • UF-12/14-35

  • UF-12/14-38

  • UF-12/14-40

  • UF-12/14-45

  • UF-12/14-46

  • UF-12/14-50

  • UF-12/14-54

  • UF-12/14-55

  • UF-13/15-24

  • UF-13/15-35

  • UF-13/15-38

  • UF-13/15-40

  • UF-13/15-45

  • UF-13/15-46

  • UF-13/15-50

  • UF-13/15-54

  • UF-13/15-55

  • UF-14/16-24

  • UF-14/16-35

  • UF-14/16-38

  • UF-14/16-40

  • UF-14/16-45

  • UF-14/16-46

  • UF-14/16-50

  • UF-14/16-54

  • UF-14/16-55

  • UF-16/18-24

  • UF-16/18-35

  • UF-16/18-38

  • UF-16/18-40

  • UF-16/18-45

  • UF-16/18-46

  • UF-16/18-50

  • UF-16/18-54

  • UF-16/18-55.

  • UF-8/10-24

  • UF-8/10-35

  • UF-8/10-38

  • UF-8/10-40

  • UF-8/10-45

  • UF-8/10-46

  • UF-8/10-50

  • UF-8/10-54

  • UF-8/10-55

  • UF-9.5/11.5-24

  • UF-9.5/11.5-35

  • UF-9.5/11.5-38

  • UF-9.5/11.5-40

  • UF-9.5/11.5-45

  • UF-9.5/11.5-46

  • UF-9.5/11.5-50

  • UF-9.5/11.5-54

  • UF-9.5/11.5-55

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Modelo de Rotulagem.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1603473311/02/2022, 20:29Exp. 0520840224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

048096322710/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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