Dispositivos MédicosCancelado
BALÃO DILATADO - VIPER
10334789007
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BALÃO DILATADO - VIPER
Número de registro
10334789007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351111509202411
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
1204-01
1204-08
1204-10
1204-12
1204-15
1204-18
1204-20
1205-08
1205-10
1205-12
1205-15
1205-18
1205-20
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23223575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções Balão dilatador VIPER .pdf | 27/03/2024, 18:16 | 0386508241 |
| T23223576 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções Seringa de insuflação VIPER.pdf | 27/03/2024, 18:16 | 0386508241 |
Manual de Instruções Balão dilatador VIPER .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2322357527/03/2024, 18:16Exp. 0386508241
Manual de Instruções Seringa de insuflação VIPER.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2322357627/03/2024, 18:16Exp. 0386508241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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