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Dispositivos MédicosAtivo

Balões Dilatadores Urológicos

80370829015
Informações Gerais

Nome do produto

Balões Dilatadores Urológicos

Número de registro

80370829015

Nome técnico

Baloes Dilatadores

Classe de risco

II

Processo

25351727731202180

Empresa Detentora

Razão social

scholly latin america importacao e comercio ltda

CNPJ

08.393.726/0001-43

Fabricante

ALLWIN MEDICAL DEVICES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(80)

  • NT 10/10

  • NT 6/15

  • NT 6/18

  • NT 8/12

  • NT10/12

  • NT10/15

  • TU 4/4

  • TU 5/4

  • UBD 10/10

  • UBD 10/2

  • UBD 10/4

  • UBD 10/4

  • UBD 10/4

  • UBD 10/6

  • UBD 10/8

  • UBD 3/1.5

  • UBD 3/10

  • UBD 3/10

  • UBD 3/2

  • UBD 3/2

  • UBD 3/4

  • UBD 3/4

  • UBD 3/6

  • UBD 4/1.5

  • UBD 4/10

  • UBD 4/10

  • UBD 4/2

  • UBD 4/2.5

  • UBD 4/4

  • UBD 4/6

  • UBD 5/10

  • UBD 5/10

  • UBD 5/10

  • UBD 5/2

  • UBD 5/2

  • UBD 5/2

  • UBD 5/2.5

  • UBD 5/2.5

  • UBD 5/4

  • UBD 5/4

  • UBD 5/4

  • UBD 5/4

  • UBD 5/6

  • UBD 5/8

  • UBD 6/1.5

  • UBD 6/10

  • UBD 6/10

  • UBD 6/10

  • UBD 6/2

  • UBD 6/2

  • UBD 6/2

  • UBD 6/2.5

  • UBD 6/4

  • UBD 6/4

  • UBD 6/4

  • UBD 6/6

  • UBD 6/6

  • UBD 7/1.5

  • UBD 7/10

  • UBD 7/10

  • UBD 7/2

  • UBD 7/2.5

  • UBD 7/4

  • UBD 7/4

  • UBD 7/4

  • UBD 7/6

  • UBD 7/6

  • UBD 8/1.5

  • UBD 8/2

  • UBD 8/3

  • UBD 8/4

  • UBD 8/4

  • UBD 8/4

  • UBD 8/6

  • UBD 8/6

  • UBD 8/8

  • UBD 9/4

  • UBD 9/4

  • UBD 9/4.5

  • UBD 9/6

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Balão ditalador UreTrack.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487540417/08/2021, 13:17Exp. 3230436211
Balão dilatador NefroTrack.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487540217/08/2021, 13:17Exp. 3230436211
Balão dilatador TU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487540317/08/2021, 13:17Exp. 3230436211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

263826021115/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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