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Dispositivos MédicosAtivo

BANDAGEM UNDERWRAP FOAM WRAP

80676130062
Informações Gerais

Nome do produto

BANDAGEM UNDERWRAP FOAM WRAP

Número de registro

80676130062

Nome técnico

Bandagem

Classe de risco

I

Processo

25351049201202351

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 1070000S001-B005

  • 1070000S001-B011

  • 1070000S001-BP009

  • 1070000S001-LB012

  • 1070000S001-O004

  • 1070000S001-P002

  • 1070000S001-P003

  • 1070000S001-S008

  • 1070000S001-W007

  • 1070000S001-Y001

  • 1070000S002-B005

  • 1070000S002-B011

  • 1070000S002-BP009

  • 1070000S002-LB012

  • 1070000S002-O004

  • 1070000S002-P002

  • 1070000S002-P003

  • 1070000S002-S008

  • 1070000S002-W007

  • 1070000S002-Y001

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso Underwrap (4).DOCX

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1891598714/02/2023, 16:54Exp. 0152798234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

007770523806/02/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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