Dispositivos MédicosCancelado
BANDEJA
81352120001
Registro cancelado em 09/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BANDEJA
Número de registro
81352120001
Classe de risco
I
Processo
25351060108202054
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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