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Dispositivos MédicosAtivo

BARREIRA GENGIVAL FOTOPOLIMERIZAVEL

80676920050
Informações Gerais

Nome do produto

BARREIRA GENGIVAL FOTOPOLIMERIZAVEL

Número de registro

80676920050

Nome técnico

Barreira Gengival Fotopolimerizavel

Classe de risco

I

Processo

25351709430201950

Empresa Detentora

Razão social

3 - R INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

CNPJ

02.543.673/0001-13

Fabricante

3 - R INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1 Seringa de polipropileno preta contendo 2,0g, 02 ponteira e embalagem secundária caixa

  • 1 Seringa de polipropileno preta contendo 2,5g, 02 ponteira e embalagem secundária caixa

  • 1 Seringa de polipropileno preta contendo 2,5g, 02 ponteira e embalagem secundária plástica

  • 1 Seringa de polipropileno preta contendo 3,0g, 03 ponteira e embalagem secundária caixa.

  • 1 Seringa de polipropileno preta contendo 3,0g, 03 ponteira e embalagem secundária plástica

  • 3 Seringa de polipropileno preta contendo 2,0g, 03 ponteiras e embalagem secundária plástica

  • 3 Seringa de polipropileno preta contendo 2,5g, 03 ponteiras e embalagem secundária plástica

  • 3 Seringa de polipropileno preta contendo 3,0g, 03 ponteiras e embalagem secundária plástica

  • Acessório: Ponteira

  • Apresentações comerciais: 1 Seringa de polipropileno preta contendo 2,0g, 01 ponteira e embalagem secundária plástica

  • Barreira Gengival Fotopolimerizável

  • Microdam Barreira Gengival Fotopolimerizável

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU. MICRO DAM BLUE_ BARREIRA REV.01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4054215917/09/2026, 18:18Exp. 0969877269
IFUMIC~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3692471413/04/2026, 19:44Exp. 0358110262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

471631721830/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

385944521520/10/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

052218523126/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

340329519930/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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