Barrport
Nome do produto
Barrport
Número de registro
80009860011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351628138201937
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
BarrPort Anestesia
BarrPort Cirurgia
BarrPort Emergência
BarrPort Endoscopia
BarrPort Perfusão
BarrPort Recuperação Anestésica
BarrPort Universal
BarrPort UTI/CTI
BarrPort Vídeo Cirurgia
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35880016 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções de Uso - Estativa - Rev01.pdf | 23/02/2026, 17:38 | 0175187266 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2644546198Primária | 21/11/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 4302628221 | 23/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3399680196 | 19/05/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
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