Dispositivos MédicosAtivo
baso diag p
81996070022
Informações Gerais
Nome do produto
baso diag p
Número de registro
81996070022
Classe de risco
I
Processo
25351995039202000
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 litro
5 litros
500ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26498211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-007.REV.001-BASO DIAG P-21-12-2023.docx | 29/10/2024, 12:00 | 1481536249 |
| T26498210 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-007.REV.001-BASO DIAG P-21-12-2023.pdf | 29/10/2024, 12:00 | 1481536249 |
IU-007.REV.001-BASO DIAG P-21-12-2023.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2649821129/10/2024, 12:00Exp. 1481536249
IU-007.REV.001-BASO DIAG P-21-12-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2649821029/10/2024, 12:00Exp. 1481536249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3244102209Primária | 01/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
324410220901/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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