Dispositivos MédicosCancelado
BATOQUE INTENZE
81178700040
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BATOQUE INTENZE
Número de registro
81178700040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351725414202048
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13952852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - BATOQUE INTENZE - RG. 81178700040.pdf | 27/03/2021, 14:10 | 1177231212 |
INSTRUÇÕES DE USO - BATOQUE INTENZE - RG. 81178700040.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1395285227/03/2021, 14:10Exp. 1177231212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2456033202Primária | 27/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
245603320227/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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