Dispositivos MédicosAtivo
BD Phoenix AST Indicator Solution
10033430408
Informações Gerais
Nome do produto
BD Phoenix AST Indicator Solution
Número de registro
10033430408
Classe de risco
I
Processo
25351162679200593
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixas contendo 10 frascos com 6 ml de solução em cada frasco.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19981313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V8.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf | 02/06/2023, 12:38 | 0564574236 |
| T19981314 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V8.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf | 02/06/2023, 12:38 | 0564574236 |
V8.0_1.0_Manual_BD Phoenix System_L-003342(24).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998131302/06/2023, 12:38Exp. 0564574236
V8.0_1.1_Manual_BD Phoenix M50_500008940(08).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1998131402/06/2023, 12:38Exp. 0564574236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0359364233 | 29/05/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 1268236205 | 30/04/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
035936423329/05/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
126823620530/04/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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