Dispositivos MédicosCancelado
BD Stent
10407990058
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BD Stent
Número de registro
10407990058
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351393881201532
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(13)
019-10A-23/18/23-060
019-10A-23/18/23-080
019-10A-23/18/23-100
019-10A-25/20/25-060
019-10A-25/20/25-080
019-10A-25/20/25-100
019-10A-28/23/28-060
019-10A-28/23/28-080
019-10A-28/23/28-100
019-10A-31/25/31-060
019-10A-31/25/31-080
019-10A-31/25/31-100
019-10A-31/25/31-135.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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