Dispositivos MédicosAtivo
Beacon+ Osstell
80047309163
Informações Gerais
Nome do produto
Beacon+ Osstell
Número de registro
80047309163
Classe de risco
II
Processo
25351070499202104
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
103000 Osstell Beacon+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20690384 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçoes de Uso_80047309163.pdf | 14/08/2023, 13:52 | 0850128234 |
Instruçoes de Uso_80047309163.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2069038414/08/2023, 13:52Exp. 0850128234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0652277217Primária | 25/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
065227721725/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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