Dispositivos MédicosCancelado
BeautiBond
10258190169
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BeautiBond
Número de registro
10258190169
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351351602201608
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
BeautiBond Frasco (PN1781) Embalagem primária: Frasco cor âmbar de polietileno ou polipropileno com tampa. Embalagem secundária: Caixa de cartolina reforçada contendo: BeautiBond 6ml, 50 pontas Microtip Fine, 1 cabo para as pontas e 25 casulos para mistura.
BeautiBond Unidoses (PN1782)Embalagem primária: Embalagem unidose de polipropileno contendo 0,1ml.Embalagem secundária: Caixa de cartolina reforçada contendo:50 unidoses de BeautiBond com 0,1ml cada e 50 pincéis para aplicação.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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