Dispositivos MédicosAtivo
beautiBond universal
81593390017
Informações Gerais
Nome do produto
beautiBond universal
Número de registro
81593390017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351611426201952
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
acessórios: Y 2443 BeautiBond Universal DC Activator 3,0 ml e Y 2444 BeautiBond Universal CR Enhancer 3,0 ml
Y 2440 BeautiBond Universal Adhesive
Y 2441 BeautiBond Universal Adhesive 6,0 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15413894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_BeautiBond Universal_Anvisa.pdf | 04/11/2021, 15:12 | 4357695210 |
| T15413895 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGENS GRÁFICAS BEAUTIBOND UNIVERSAL site Anvisa.pdf | 04/11/2021, 15:12 | 4357695210 |
IFU_BeautiBond Universal_Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1541389404/11/2021, 15:12Exp. 4357695210
IMAGENS GRÁFICAS BEAUTIBOND UNIVERSAL site Anvisa.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1541389504/11/2021, 15:12Exp. 4357695210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2556477193Primária | 03/02/2020 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
255647719303/02/2020
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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