Dispositivos MédicosAtivo
BeautiBond Xtreme
81593399010
Informações Gerais
Nome do produto
BeautiBond Xtreme
Número de registro
81593399010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351191712202293
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
Y2449BeautiBond Xtreme 5ml Bottle 1pç
Y2704BeautiBond Xtreme 2ml Bottle 1pç (amostra)
BeautiBond Xtreme Y2448 BeautiBond Xtreme Set
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17801422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 72843-010_IFU_BeautiBond_Xtreme_Bottle_US_WEB.pdf | 10/10/2022, 20:29 | 4804266224 |
72843-010_IFU_BeautiBond_Xtreme_Bottle_US_WEB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1780142210/10/2022, 20:29Exp. 4804266224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4418962221Primária | 28/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
441896222128/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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