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BEDFIX - RESTRITOR PARA PACIENTE ADULTO; INFANTIL, NEONATAL E SLIM
80358749002
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BEDFIX - RESTRITOR PARA PACIENTE ADULTO; INFANTIL, NEONATAL E SLIM
Número de registro
80358749002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351738608200941
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
ADULTO
INFANTIL
NEONATAL
SLIM.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15234521 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual IU Bedfix.pdf | 11/10/2021, 16:44 | 4014071219 |
Manual IU Bedfix.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523452111/10/2021, 16:44Exp. 4014071219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 899242098Primária | 15/03/2010 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
89924209815/03/2010
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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