Dispositivos MédicosAtivo
BeneBellum LUMPEEL
80153820023
Informações Gerais
Nome do produto
BeneBellum LUMPEEL
Número de registro
80153820023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351398739202124
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
BE-00003LUMPEEL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15226619 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ManualBBLumpeel.pdf | 08/10/2021, 17:56 | 3977887211 |
ManualBBLumpeel.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522661908/10/2021, 17:56Exp. 3977887211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3813619218Primária | 07/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
381361921807/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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