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Dispositivos MédicosCancelado

Benefix Instruments

80117580482

Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Benefix Instruments

Número de registro

80117580482

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351259054201613

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1885 dias29/08/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(32)

  • IS0910-Benefix

    Case

  • IS0911-Benefix

    Cover

  • IS0912-Benefix

    Container

  • IS0913-Benefix

    Upper Tray

  • IS0914-Benefix

    Middle Tray

  • IS0915-Benefix

    Lower Tray

  • IS0916-Benefix

    Plate Caddy

  • IS0917-Benefix

    Barrel Caddy.

  • IS1020-Holder

    for barrel 10-18mm

  • IS1030-Plate

    holder

  • IS3010-Set

    Screw Driver

  • IS4010-Torque

    limiting driving handle

  • IS5006-Dilator

    D6

  • IS5008-Dilator

    D8

  • IS5010-Dilator

    D10

  • IS5012-Dilator

    D12

  • IS5014-Dilator

    D14

  • IS5016-Dilator

    D16

  • IS5018-Dilator

    D18

  • IS5106-Guide

    Sleeve D6

  • IS5108-Guide

    Sleeve D8

  • IS5110-Guide

    Sleeve D10

  • IS5112-Guide

    Sleeve D12

  • IS5114-Guide

    Sleeve D14

  • IS5116-Guide

    Sleeve D16

  • IS5118-Guide

    Sleeve D18

  • IS5204-Initial

    Dilator 4mm

  • IS5206-Initia

    Dilator 6mm

  • IS6010-Quick

    Connect Handle

  • Componentes do conjunto: IS1010-Holder for barrel 6-8mm

  • IS2010-Distractor

  • IS2020-Compressor

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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