Dispositivos MédicosCancelado
Benefix Instruments
80117580482
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Benefix Instruments
Número de registro
80117580482
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351259054201613
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(32)
IS0910-BenefixCase
IS0911-BenefixCover
IS0912-BenefixContainer
IS0913-BenefixUpper Tray
IS0914-BenefixMiddle Tray
IS0915-BenefixLower Tray
IS0916-BenefixPlate Caddy
IS0917-BenefixBarrel Caddy.
IS1020-Holderfor barrel 10-18mm
IS1030-Plateholder
IS3010-SetScrew Driver
IS4010-Torquelimiting driving handle
IS5006-DilatorD6
IS5008-DilatorD8
IS5010-DilatorD10
IS5012-DilatorD12
IS5014-DilatorD14
IS5016-DilatorD16
IS5018-DilatorD18
IS5106-GuideSleeve D6
IS5108-GuideSleeve D8
IS5110-GuideSleeve D10
IS5112-GuideSleeve D12
IS5114-GuideSleeve D14
IS5116-GuideSleeve D16
IS5118-GuideSleeve D18
IS5204-InitialDilator 4mm
IS5206-InitiaDilator 6mm
IS6010-QuickConnect Handle
Componentes do conjunto: IS1010-Holder for barrel 6-8mm
IS2010-Distractor
IS2020-Compressor
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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