BERÇO HOSPITALAR SUPRA
Nome do produto
BERÇO HOSPITALAR SUPRA
Número de registro
82098710010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351637213202256
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(34)
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Berco Hospitalar Supra 205 - adulto - 2 movimentos - cabeceira tubular - com rodizios - leito chapa
Berco Hospitalar Supra 205 - adulto - 2 movimentos - cabeceira tubular - com rodizios - leito estrado
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Berco Hospitalar Supra 205 - adulto - 2 movimentos - cabeceira tubular - sem rodizios - leito estrado
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - 2 movimentos - cabeceira injetada - com rodizios - leito chapa
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - 2 movimentos - cabeceira injetada - com rodizios - leito estrado
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Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - 2 movimentos - cabeceira injetada - sem rodizios - leito estrado
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - 2 movimentos - cabeceira tubular - com rodizios - leito chapa
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - 2 movimentos - cabeceira tubular - com rodizios - leito estrado
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Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - leito fixo - cabeceira injetada - sem rodizios - leito estrado
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - leito fixo - cabeceira tubular - com rodizios - leito chapa
Berco Hospitalar Supra 205 - infantil - leito fixo - cabeceira tubular - com rodizios - leito estrado
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Berco Hospitalar Supra 305 - adulto - 3 movimentos - cabeceira injetada - com rodizios - leito chapa
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Berco Hospitalar Supra 305 - infantil - 3 movimentos - cabeceira injetada - com rodizios - leito estrado
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Berco Hospitalar Supra 305 - infantil - 3 movimentos - cabeceira tubular - com rodizios - leito estrado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28344517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de montagem e uso - Berço Hospitalar Supra - 2025-02.pdf | 21/02/2025, 18:07 | 0251759253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5053002220Primária | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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