Dispositivos MédicosCancelado
BERICHROM F XIII
10321170738
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BERICHROM F XIII
Número de registro
10321170738
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351016033200454
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Reagente ativador 3 x 5ml, reagente NADH 3 x 5ml, reagente de detecção 3 x 5ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 178718097 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 412268082 | 10/03/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado indeferimento |
| 909125084 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
17871809710/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
41226808210/03/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado indeferimento
90912508409/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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