Dispositivos MédicosAtivo
BERICHROM F XIII
10345161096
Informações Gerais
Nome do produto
BERICHROM F XIII
Número de registro
10345161096
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351152160200987
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com: Reagente ativador 3 x 5ml, reagente NADH 3 x 5ml, reagente de detecção 3 x 5ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14464974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_Intrução_de_Uso_Rev.05.pdf | 16/06/2021, 13:28 | 2328683215 |
2.0_Intrução_de_Uso_Rev.05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1446497416/06/2021, 13:28Exp. 2328683215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1716108218 | 20/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0087701158 | 23/03/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
171610821820/05/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
008770115823/03/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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