Dispositivos MédicosCancelado
BERICHROM FM
10321170875
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BERICHROM FM
Número de registro
10321170875
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351032360200534
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
3 para 0,5 ml de plasma padrão S1
3 para 0,5 ml de plasma padrão S2
3 para 1 ml de reagente de substrato
3 para 3 ml de reagente de tPA
4 para 0,5 ml de plasma controle
Kit de teste com: 3 para 3ml de reagente plasminogênio
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 242697098 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 919606084 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
24269709810/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
91960608409/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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