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Dispositivos MédicosCancelado

BERICHROM PAI

10321170868

Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BERICHROM PAI

Número de registro

10321170868

Processo

25351010953200540

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 6019 dias05/05/2010
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 2 frascos x 0,5ml de PAI-padrão S1 / 1 frasco x 0,5ml de PAI-padrão S2 / 2 frascos x 0,5ml de plasma controle PAI / 1 frasco x 2ml de reagente de uroquinase / 1 frasco x 4ml de reagente de plasminogênio / 1 frasco x 4 ml de oxidante / 1 frasco x 2ml de substrato de plasmina / 1 frasco x 8ml de solução de diluição do substrato

Documentos Técnicos(2)

19571809010/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

89783208809/01/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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