Dispositivos MédicosAtivo
BETACOMFORT®
80384389001
Informações Gerais
Nome do produto
BETACOMFORT®
Número de registro
80384389001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351573202201251
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15377875 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Betacomfort.pdf | 28/10/2021, 19:32 | 4270734213 |
Instrução de Uso Betacomfort.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537787528/10/2021, 19:32Exp. 4270734213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4270626212 | 25/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0820732121Primária | 25/03/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
427062621225/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
082073212125/03/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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