Dispositivos MédicosCancelado
Betatest Plus
10009010072
Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Betatest Plus
Número de registro
10009010072
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510288540165
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13563574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Betatest Plus.pdf | 20/01/2021, 17:29 | 0259065218 |
Instruções de Uso_Betatest Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1356357420/01/2021, 17:29Exp. 0259065218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 475769066 | 23/10/2006 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 723207111 | 19/09/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 616744066 | 29/01/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
47576906623/10/2006
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
72320711119/09/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
61674406629/01/2007
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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